Travesuras de Luis Fernando

Definitivamente, este chiquillo está sacando las uñas; si no le damos lo que quiere, se tira hacia atrás llorando y quejándose. Y cuando le quitamos algo hacemos o bien porque sea algo peligroso para él o porque se lo esté llevando a la boca. Le encanta estar frente volante del carro, como manejando, para comérselo, lo alejamos, y se molesta.

Una anécdota de hoy es que lo pase a mi cama, y tenia un libro allí, pues decidí colocarlo en la cuna mientras el estaba conmigo en la cama; como tuve que levantarme, lo puse en la cuna sin acordarme del libro, pues destrozo varias hojas del mismo, y yo que como no lo escuchaba, pensaba que se había quedado dormido!!

La otra de hoy es que le di gelatina de postre y empezó a escupirla, y comenzó la cantata: ¡Traga Luis Fernando, traga Luis Fernando! con sus respectivas muecas yo masticando y tragando para que vea como és. Logre que tragara varios trocitos y la muestra gráfica que fue bastante es la siguiente foto:

En otro orden de ideas, les dejo estos videos para que observen la destreza que ha adquirido Luifer, tanto sentándose sólo, como sentado.

Ah, y antes que se me olvide, desde el miercoles ya lo hemos encontrado varias veces agarrado de las barandas de la cuna y tratando de parase, aun sólo llega a estar arrodillado, pero no creo, por su insistencia, que le falte mucho... Ya cuando lo capte con la camara le mostraré..

Nuevo Gimnasio

Luis Fernando desde este lunes 24 esta asistiendo, 2 veces a la semana, al gimnasio "Angelitos Traviesos de Marielena". Es el mismo que esta en donde recibe sus terapias de lenguaje. No vacile en inscribirlo por el profesionalismo mostrado por Marielena y su equipo. Pero, resulta que Luifer esta semana ha llorado por primera vez en una sesión de terapias, no se explicarme el porque. Manejo varias hipótesis: el estilo de las terapias es mucho mas fuerte y el nivel de exigencia mucho mayor, son personas desconocidas para el, hay un chiquillo a la misma hora que llora mucho. En realidad no se, pero hace unos pucheritos que me da tristeza, pero lo bueno, es que responde favorablemente a todos los ejercicios. Me he sentido un poco frustrada por esta actitud del bebe, intente hacer algo bueno por el y resulta que el no esta muy contento, pero hay que darle tiempo al tiempo y esperar que esta actitud cambie, conozca y se acostumbre a las chicas y al ambiente, porque todo lo que hacemos por el es para su bien. Además, necesito la ayuda de esta chicas expertas, porque resulta que ya quiere pararse, y aun no gatea, y es muy importante para su desarrollo que esa etapa del gateo la supere como es, gateando!! Y que mejor que ellas para enseñarle a gatear??

Nuevos Amigos!!

El reto me dejo agotada, por eso no había escrito más. Luis Fernando está muy bien, de hecho tan bién que siempre aprende algo nuevo. Primero, les cuento que Luifer está asistiendo a nuevas clases de fisioterapia, en este lugar, como no lo conoce, ha estado llorando por primera vez, nunca ha llorado en terapias. Pues ahora como aprendió a llorar más, cuando lo dejamos en el corral o en la cuna, ahí mismo ya esta llorando. Aunque también creo que es su personalidad que esta empezando a aflorar cada vez mas, ya exige cuando no está de acuerdo con algo, hasta si no le damos algo que quiera agarrar, se lanza hacia atrás y hace un arco con su espalda, que tenemos que estar muy pendientes por un mal golpe.

Esta entrada también va con la intención de hacerle dos invitaciones, una es a visitar el blog de Supermamy, les cuento que se trata de las experiencias de una familia que adopto a Ander (Síndrome de Down) y allí nos cuanta sus historias desde antes de la adopción.

Y también quiero invitarlos a visitar y apoyar el blog de Sebastián, un amiguito de Luis Fernando, una amistad que al principio fué virtual y luego en persona ya que visitan el mismo gimnasio y el mismo fisiatra (especialista en Síndrome de Down). En este blog, que lleva por nombre "21 razones", sus papas, Sergio y Marian, irán contando las hazañas de éste campeón.

A la tarde colgaré unos videos de las sesiones de terapia de hoy en el nuevo gimnasio.

21/21 Cómo se come una oreo?

Bueno, hoy es el última día del reto "Todos para 21". Fueron 21 días que pasaron tan rápido pero que si me pongo a ver, hubo días en que estaba full y me estresaba con la entrada del día, pero todo fué fluyendo gracias a Dios; tal vez ahora eche de menos colocar entradas a diario.

Quiero agradecer, en primer lugar a los protagonistas: Violeta, Luis Fernando, Joaquín y Mario, todos cumplimos a cabalidad.

En segundo lugar a las otras personas que apoyaron con sus visitas, comentarios y hasta entradas en sus blogs relacionadas al tema: Ivana, Yoly, Laura, Gara, Fabi (disculpas si se me pasa otra). Y como tercer punto quiero mandar un gran saludo a todos los amigos de mi hijo (virtuales y personales) poseedores de ese cromosoma "extra" que los hace ser tan especiales.

Bueno, quiero contarles que hoy pasamos el día en casa de mi mama, y aprovechamos de hacer algunas visitas, entre ellas a mi prima Yaneth, que se derrite ante cualquier monería de Luifer. Pués le ha dado una galleta Oreo y el muy bandido se ha puesto todo embarrado de chocolate y yo, en la onda que disfrute todo lo dejé no sin antes tomarles unas fotos para que ustedes compartieran conmigo este momento. Quedo como de comercial, casi que le decimos "... y ahora, solo falta que aprendas a amarrarte los zapatos"

Cualquiera que lo ve pensará que es mentira de mi parte cuando digo que el niño se rehusa a comer sólidos!!!

21/21 Dia Mundial del Síndrome de Down

Hoy es el dia Mundial del Síndrome de Down, último día de nuestro reto "Todos para 21", como a traves de todos estos días se ha ido explicando ya sea de forma textual o grafica, a que se refiere, sólo colocaré, por ahorita, unas reflexiones tomadas de 4 paginas, con sus respectivos enlaces para quién quiera profundizar.

"Transformemos nuestra sociedad en inclusiva, poniendo énfasis en las potencialidades y habilidades de las personas con Síndrome de Down". Ese es el objetivo de la celebración del día mundial del Síndrome de Down, que fue instituido por la Down Syndrome International, que lo fijó en el 21 de marzo, ya que este día adquiere un significado especial porque las personas con esta condición tienen tres cromosomas (uno más) en el par 21".

Hoy, 21 de marzo se celebrará el día mundial del Síndrome de Down, en primer lugar destacaremos que la fecha elegida corresponde al día 21 del mes 3, ya que dicho síndrome también se conoce como trisomia 21 (tres cromosomas en el par 21).
El SÍNDROME DE DOWN es una alteración genética ocasionada por un cromosoma extra en el par 21 de cada célula, que conlleva unos rasgos morfológicos característicos y un variable grado de alteración en el desarrollo físico e intelectual.
Las causas de tal alteración no son conocidas, si bien en los últimos años la experiencia ha demostrado que con una intervención temprana desde los primeros meses de vida y con una adecuada y constante labor formativa y trabajo, se puede lograr una sustancial mejora de la condición física y un mayor desarrollo de las capacidades intelectuales, favoreciendo una mejor integración y una mayor calidad de vida.
Tenemos una asignatura pendiente tanto las familias como los entes públicos responsables de su atención (salud, educación, etc.) y la sociedad en general, que es poner todos los recursos, el interés y la actitud necesarios para que puedan convertirse en ciudadanos con las mismas obligaciones y derechos que los demás, ciudadanos de primera.

El 21/3 se celebraba el Día Mundial de Síndrome de Down, designado para homenajear a las personas que padecen este síndrome.
La elección de la fecha es muy significativa pues tiene que ver con la Trisomía 21, una forma más técnica de llamar al síndrome.
El número 3, correspondiente al mes de marzo, representa la cantidad de genes, uno más de lo normal, que porta una persona en el cromosoma 21 cuando padece síndrome de Down.

Hoy es el día mundial del Síndrome de Down. La fecha no es casual, y es que hoy es el 21-3, que nos recuerda la triplicación del cromosoma 21, llamado comunmente Síndrome de Down (técnicamente no todas las personas con síndrome de Down tienen tres copias de dicho cromosoma, pero sí la mayoría).
Es probable, más bien seguro, que esta fecha hubiese pasado totalmente desapercibida por cualquiera de vosotros antes de leer estas líneas. He intentado ver si algún medio se hacía eco de la fecha pero o no he dado con ello o no han hecho eco de ello. Sin lugar a dudas queda mucho camino por recorrer en el reconocimiento por parte de la sociedad de estas personas, pero estoy seguro que, gracias a conocer y/o seguir la vida de Anna, no es tu caso. Gracias.

20/21 Fotos

19/21 Miercoles Santo

Hoy es Miércoles Santo, acá en Venezuela, hoy lo dedicamos al Nazareno. Yo asocio al Nazareno con Luis Fernando, cuando pido algo especial para el, siempre me encomiendo es al Nazareno. Hoy llevamos al niño a la misa de la Parroquia El Nazareno, vestido con su batica morada, y la escuchamos del Obispo de la Diócesis de San Felipe. Luis Fernando se porto muy bien en la misa, claro, pasándose de mis brazos a los de su papá a cada rato. Lo tuvimos siempre cargado, porque por la cantidad de gente no pudimos bajar el coche, y nuestras espaldas están que piden auxilio!! es que está muy pesado. Pensamos tomarle una foto y colgarla, pero la cámara se nos olvido y como pasamos toda la tarde en casa de mi mama, llegó dormido y no pudimos hacerlo, pero queda pendiente para mañana con seguridad.