Mi experiencia con el control de Esfínteres

Cuando en una oportunidad empece con el proceso de quitarle el pañal a Luis Fernando (http://ayudenmeallegar.blogspot.com/2010/06/resumen.html), pensé que no era el momento adecuado, ya que al no tener el apoyo en el colegio ni en la guardería, supuse que no era el momento, pues cómo diferenciaría el cuando podía "orinarse" y cuando no, le estaría dando mensajes confusos. Veo la fecha en la que empecé y me da vergüenza que hace tanto tiempo, pero para que este proceso sea exitoso debemos contar con las condiciones favorables.

Y no fué sino hasta Agosto de este año cuando sentí que el momento había llegado, pues salíamos de vacaciones por tres semanas, tiempo que yo sabía que era más que suficiente, ya que estaba a solo un paso de lograrlo.

Desde el viernes 2 de septiembre en la tarde empezamos con nuestro proceso, interiores exclusivamente y pañales desechables sólo para dormir. Al principio andaba con un botecito en el carro si salíamos para que orinara si le daban ganas y todo fue transcurriendo con normalidad.

En cuanto al N° 2 la historia fue distinta, al principio le costaba, a veces avisaba y a veces no, pero estaba mentalizada y trataba de no sentirme frustada, siempre con la mente positiva y pensando que todo proceso es así, al principio fuerte y con el tiempo se empiezan a ver cambios. Mientras duraron las vacaciones no hubo mayor complicación porque si se hacia lo cambiaba y ya. Otra cosa fué cuando empezaron las clases, sabia que no lo controlaba pero que si le volvía a poner pañales perdería todo lo ganado. Es aquí donde debo recalcar la importancia del apoyo del lugar donde el niño esté, ya que en el colegio en las mañanas las maestras súper comprometidas asumieron la responsabilidad y lo cambiaban cuando se hacía, de hecho en una oportunidad por pena hacia ellas de estar limpiándolo, les propuse que si veia que no se avanzaba en ese aspecto, le pondría de nuevo pañales y ellas mismas me dijeron que no, que seria retroceder. Al medio día Luis pasa a la guarderia en la misma institución, pues las cuidadoras al despertarse le dejaban el pañal por miedo a algún accidente. Decidí no reclamar y esperar.

Al día de hoy puedo decir que el control esta logrado al 95%, el otro 5% lo dejo para cuando está muy emocionado (en un play de algún sitio de comida rápida por ejemplo) como para avisarnos a tiempo y avisa cuando ya ha hecho, pero ya no me preocupo, comprendo que son eso, "accidentes".

Que me llevo a decir "basta de pañales, ya es hora"??? El hecho de que Luifer ya tiene 4 años, sus amiguitos ya razonan cosas como ¿porqué si es grande aun lleva pañales? y porque me di cuanta que ya estaba preparado.

Mis consejos para quienes van a empezar?? Mentalizarse, y si las condiciones están dadas, una vez que se empiece no hay vuelta atrás. Si te preguntas ¿Y como hago si voy a un centro comercial y se hace, eso es muy engorroso?? La que no está preparada eres tu, no tu niñ@...

Mis imprescindibles?? Un reductor de poceta y mucha determinación...

Buena Suerte a los que se están aventurando en este proceso!!!

Reflexionando

A mi, como mamá de Luis Fernando, no me pasa un día sin que pase por mi cabeza la pregunta si lo estaré haciendo bien o no. Hay varias cosas que me hacen pensar que voy bien encaminada, pero es imposible dejar de pensar en el mañana y en la integración de Luifer a la sociedad. La sociedad donde vivimos no esta educada para la integración, es esta generación de niños y padres especiales los que tenemos que ir haciendo el camino, porque la intervención del estado en este aspecto es nulo, tanto es así que para las personas con Síndrome de Down no hay en este país un programa en ningún ministerio para su atención integral (salud, educción, ayudas, etc), solo el Ministerio de Educación y es un programa muy incompleto para mi modo de ver como madre especial. Tal vez los coordinadores o los involucrados en el mismo no piensen esto pero yo como usuaria sí lo veo de esa manera.
El caso es que toda la estimulación de Luis Fernando es nuestra responsabilidad exclusiva, estamos en la necesidad de buscar mucho apoyo documental y de los pocos profesionales en el área que hay en nuestra ciudad para tratar de hacerlo lo mejor posible.
Y es allí donde yo reflexiono y se me generan mil y una preguntas, una de las cuales es, qué tan beneficioso es para el que yo este al 100% con él, sin trabajar en la calle. Por un lado puedo enseñarle muchas cosas pero en el otro lado de la balanza es su extremo apego a mí, y me encuentro como en una encrucijada sin saber cual es el camino correcto a seguir, y es así en este punto como en muchos más. Tal vez no todos los que leen este post me entiendan, pero por lo menos yo no puedo tener la paciencia que todo el mundo predica para estos casos, porque un paso dado en falso repercute directamente es en Luifer y el tiempo que se pierde ya no se recupera nunca. Bueno, creo que la respuesta esta dentro de mi, pero por favor, que opinan Uds.??

Mi Papi y Yo!!

Mi Papi y yo, crees que nos parecemos o no mucho???

Madres Especiales!!

¿Se han preguntado alguna vez, cómo son elegidas las madres de niños especiales?

Yo imagino a Dios... en las alturas seleccionando sus instrumentos para la propagación, con gran cuidado y deliberación. Finalmente, le pasa el nombre a un Ángel, sonríe... y le dice:-

- Dale a ella un hijo especial.

- El Ángel sorprendido pregunta:- ¿Por qué a ella, Señor?. Si es tan feliz.-

- Precisamente por eso -contesta el Señor sonriendo-. ¿Podría yo dar un hijo minusválido a una madre que no sabe sonreír?... Eso sería cruel.-

- ¿Pero tendría ella paciencia, Señor? -pregunta el Ángel.-

- Yo no quiero que ella sea demasiado paciente, porque se podría ahogar en un mar de desesperación y de autocompasión. Una vez que el impacto y el resentimiento haya pasado, ella hará llevadera su labor. Hoy le miré: ella goza ya de independencia y autosuficiencia: el niño que estoy dándole tiene su propio mundo y ella deberá vivir en el suyo... y eso no es fácil.-

- Señor, yo no sé siquiera si ella cree en ti.-

- No importa, lo puedo arreglar...sigo pensando que esta mujer es perfecta: tiene algo de egoísmo.-

- ¿Egoísmo? -pregunta el ángel estupefacto-. ¿Es acaso eso una virtud?.-

- Si ella no pudiera separarse ocasionalmente de su hijo, ella nunca sobrevivirá -responde sonriente Dios-. Si, aquí está la mujer que bendeciré con un hijo menos que perfecto, ella no se da cuenta todavía pero será envidiada. Ella nunca tendrá límites, hasta el mundo verbal lo verá insuficiente, porque un gesto, una mirada o una señal, serán para ella los mensajes más completos de amor. Si ella describe un árbol o un atardecer a su hijo que no puede ver, ella mirará mis creaciones como mi propia revelación. Permitiré que ella vea claramente las cosas que sólo las puedo mirar yo, la ignorancia, la crueldad y los prejuicios; permitiré que ella supere todo eso, ella nunca estará sola, yo estaré a su lado cada minuto de sus días, porque estará haciendo mi trabajo y tan acertadamente como si ella estuviera aquí a mi lado.

(Tomado del blog Hasta la luna ida y vuel...TA)

Ahora yo como madre especial de Luifer me pregunto: tendré yo todas esas cualidades y aun no me doy cuenta??

Premios..

He recibido varios premio de varias amigas, normalmente los publico pero no los reparto ya que creo que escoger ne resulta dificil, a mi entender todas las mamas especiales nos lo merecemos por el solo hecho de crear los blogs de nuestros pequeños y con ellos este canal de comunicacion que se ha ido tejiendo y fortaleciendo entre todas nosotras. Pero hoy cambie de parecer, este premio, que me lo otorgo mi hermana cyber (Ivana, si eres tia de Luifer, es porque eres mi hermana verdad??) Ivana Carina. Se trata de una Campaña de Amistad, y que mejor tributo a la amistad que estas "amistades" que se han ido formando entre todas nosotras??

Tambien esta este otro, El premio a la Excelencia..

Y como hay que repartirlos, se los paso a los excelentes blogs de las Amigas: Fabi, Yoly, Ana, Mili, Mayte, Agustin y Eva, Mama Terapeuta, Mama de Bruno, Laura, Claudia, Marian y Sergio, Ana y Edgardo y Sandra.

Otros que no estan en mi lista pero igual siempre está la amistad: por supuesto Ivana, Elena, Sabrina Isabel, Lycette, Maria José, F (Mi vida en 20 Kg.), Gara, Jenny, etc, etc etc..

Para Compartir!!

Acabo de encontrar este video a traves del foro de "down21" y he quedado fascinada con estas experiencias. Solo le pido a Dios que cuando me toque esta etapa con Luis Fernando pueda contar con personas en los colegios con la calidad humana de estos profesores.

18/21 El Sueño de Luis Fernando

"9 días de nacido"

"9 meses de nacido"

He leído que es relativamente frecuente que los niños con Síndrome de Down presentan alteraciones en el sueño. En el caso de Luis Fernando, esto no ha sido la norma, por lo menos hasta los momentos. Desde que nació ha tenido muy buen dormir, de hecho siendo aún un bebecito dejo de despertarse a comer de madrugada. De hecho yo me asustaba y lo sacaba de la cuna a comer sin que lo pidiera, pero con el tiempo fui dejándolo y hasta el momento duerme corrido toda la noche, en eso ha sido un niño muy considerado con sus papás.

Aprovecho las fotos para comentarles que a veces me asombro de tanto que ha crecido. Si hace poquito que estaba saliendo de mi, tan chiquitico, y ya como esta!! Bueno, que siga creciendo y evolucionando como va, y que con nuestro amor se alimente su alma...

15/21

No se como fue la entrada de Uds. en el mundo de los blogs, pero yo cuando nació Luis Fernando no sabia nada de blogger. Cuando estuvo hospitalizado, su padrino Gilberto que tiene un blog llamado bancobrero y en esa época estaba en plena fiebre bloggera, escribió un post pidiendo una plegaria para su pronta recuperación. El la imprimió y me la mando junto con los comentarios con Fernando y la leí, y ni pendiente que me interese por eso de los blogs.

Con el tiempo, cuando me conectaba a internet con el celular de mi hijo, se me ocurrió buscar en google "blogs síndrome down", y el primero que apareció fue El blog de Anna, se imaginaran como me puse a leer ese blog, que tenia entradas desde el 2005 y con información tan detallada tanto del Síndrome asi como de la evolución de Anna.

Fué así que también llegue al blog Niños Down, del amigo chileno Matías Baeza, en el cual encontré una entrada que me encargue de copiar y hacercela leer tanto a familiares como amigos, de uno u otro modo quería que así como yo estaba sintiendo tranquilidad mientras me informaba, mi entorno también estuviera tranquilo y nos dedicáramos a ver lo positivo de tener un bebe con Síndrome de Down en la familia, y no sólo viéramos las complicaciones, las posibles enfermedades asociadas del síndrome o las limitaciones.

En esa época no sabia que se podían hacer comentarios, o por lo menos no lo sabia hacer, con el tiempo cuando revise los comentarios del blog de Matias y su pequeña Sofía, me di cuenta que el necesitaba sentir que su blog llegaba, pero como no sintió apoyo dejo de escribir (claro, a veces la falta de tiempo también influye). En estos días le envié un correo invitándolo a insertarse en este "club" de padres, esperemos que atienda mi invitación.

Bueno, ahora transcribo una reflexion muy linda que saque del blog de Matías, ¿Porqué son Seres Especiales?

¿Porqué son Seres Especiales?

Sólo cuando eres padre o convives con un ser especial, podemos comprender las razones por las cuales son llamados “especiales”.

Luego de haber nacido mi querida hija que ya se apronta a cumplir su primer año de vida, me he permito dar mi humilde opinión sobre ella y otros niños que he conocido durante este tiempo.

Son seres especiales, pues pese a las diferencias propias de cada uno de ellos, en ninguno he podido observar egoísmo, malicia, pero sí mucho amor por quienes los rodean.

Son especiales, pues aún cuando no les es tan fácil aprender, son verdaderos expertos en enseñarnos lecciones de vida, amor, bondad y humildad.

Son especiales, porque a lo mejor para muchos de nosotros, ellos son una estrella más en nuestro universo que muchas veces ni vemos. Sin embargo para ellos, nosotros somos el universo, lo somos todo.

Son especiales, porque son los mejores amigos y confidentes del mundo, siempre están dispuestos a escucharnos y a guardar nuestros secretos, a apoyarnos y poner su hombro para que lloremos. Pese a que muchas veces ni siquiera entiendan en su totalidad el motivo de nuestra congoja, es maravilloso sentir que nos aceptan y nos quieren tal cual somos con nuestras virtudes y defectos.

Son especiales, porque de ellos difícilmente podamos escuchar una palabra de odio, regaño o maldad, pero sí palabras de aliento, consuelo y amor.

Son especiales, porque son desinteresados en todo lo que nos dan, lo que dan y entregan lo hacen por amor.

Son especiales, porque siempre alegran nuestros días con sus juegos, ocurrencias y travesuras.

Son especiales, porque siempre tienen una enorme sonrisa en la cara.

Son especiales porque son seres de luz, son Ángeles venidos a este mundo a iluminar nuestras almas.

Finalmente son especiales porque Dios quiso que supiéramos las diferencias con los que nos llamamos “normales”

3/21

Con quince días de nacido, y mientras nosotros teníamos un torbellino en nuestras cabezas de ideas, preocupaciones, interrogantes, etc, él, mientras tanto, dormía féliz y plácidamente.... Como quien se ríe porque sabe que la situacion estaba controlada y que nos estabamos preocupandonos de más.. no les parece??

Ya no tan bebe!!

Mi niño esta dando un cambio, esta dejando de ser un bebecito, ya esta sacando a relucir su personalidad.. Ya reclama que lo saquen del coche, brinca en nuestras piernas, en fin, siento que ya esta pasando a otra etapa!! Aunque siempre seguira siendo Mi Bebe!!!

Nuevo Look de siete Meses!!!

Es costumbre en nuestra familia poner "coco pelón" a los bebes cuando cumplen 3 o 4 meses. Con Luifer no lo habíamos hecho ya que la cantidad de cabello que tenia era muy poca. Pero como ya estaba empezando a crecerle cabello nuevo que se unía con el viejo, entonces unos largos y otros cortos, decidimos que ya era hora de hacerle su corte. Por eso ayer, me fui con su Tiabuela Elsa y le pasamos la maquina con la hojilla Nº 1. El se porto de maravilla, solo en un momento hizo unos pucheritos pero rápido le hable y lo calme, volteo a ver a la sra. que lo estaba pelando y se calmo. Es decir que el nuevo año y sus 7 meses Luifer lo asumió con Look nuevo!!! Así quedo mi gordo..

Hoy, Luis Fernando esta cumpliendo 7 meses, no quiero terminar esta entrada sin contar los avances que lleva mi gordo. Ya se esta comiendo su sopa y tomando sus jugos o compotas de lo mas bien, sin arrugar la cara ni nada. Es mas su sopa no la quiere en tetero, sino con cucharilla y se toma sus 8 oz. completicas. Los jugos también, ya le agarro el gusto a los sabores. Aunque en estos días, por recomendación de su pediatra le di a que probara el kiwi y ese si no le gusto aun, creo que aun es muy fuerte el sabor para el. En cuanto a sentarse, ya casi que lo logra, pero aun lo falta un poco de fuerza en el torso, ya se sentara...

Si uno le dice "di chao Luis Fernando que nos vamos"el levanta su manito y la gira diciendo chao y hola, lo entiende para ambos, aquí esta la prueba gráfica.

Y aquí la de como se sienta, ven porque digo que esta a punto de mantenerse sentado solito??

Tambien si le cantamos una cancion para jugar con las manos que se llama "El cacique Pedro Pancho, el levanta y baja sus manos para que choquemops nuestras palmas con las de el. En resumen esta muy avispado y esta aprendiendo a jugar. Si uno lo mira y le sonrie el nos devuelve una sonrisa, con lo que nosotros quedamos "bobos" de felicidad.

Bueno, por hoy es todo, quedamos pendientes con las fotos de cuando Luis Fernando recibió sus regalos de Niños Jesús, pero están en la cámara de los abuelos y no las he tranferido a la computadora.

Deseo de Fin de Año de Fernando y Beatriz

Que Risas!!!

Aqui les dejo una de las mejores carcajadas de Luis Fernando, ultimamente nos la da mucho mas a menudo, y nosotros, mas felices aun...

No hemos actualizado ultimamente el blog por falta de tiempo, pero al salir de esta epoca lo retomaremos como es..

Fiesta de Navidad en el C.D.I.

El pasado viernes se realizo la fiesta de Navidad en el Centro de Desarrollo Infantil. Luis Fernando fue acompañado de su mama y su hermano Sebastian (aunque lo que hizo fue corretear con su amiguito Rodrigo, hijo de Belinda una de las Fisioterapeutas).

Todo el equipo hizo un gran esfuerzo para que la celebracion saliera lo mejor posible, y asi fue.

Siempre estas actividades se convierten en un intercambio de experiencias con otras mamas, y son muy constructivas.

Hubo pintacaritas, castillo inflable, una presentacion de Los Niños Cantores de Yaracuy, rifas, etc.

Los niños se veian muy felices disfrutando de su fiesta, aunque algunos como Luis Enrique y Luis Fernando no les agrada mucho el volumen tan alto y vinieron entrando en ambiente casi al final.

"Luis Enrique, Daniel David y Gabriela"

Y ahora le toca al protagonista, dejarse ver un pocos de nuestros amigos blogueros. Estaba para comerselo con esa braga de Navidad que le dio de obsequio nuestra querida amiga y tia de corazon Mayra.

El Mejor Regalo

!!!!HOLA A TODOS LOS AMIGOS DE LUIS FERNANDO!!!!... ¿¿¿A que no saben porqué éste coment tiene por inicio este saludo??? Hoy está escribiendo Fernando, el PAPA de Luisfer. Les comento que para hoy estoy celebrando mi cumpleaños Nº 42. Esta semana Beatriz manejó varias alternativas de celebración del mismo. Todas incluian a muchas personas que reconozco tienen en nuestros corazones inmensos lugares asegurados. Pero queria algo diferente. De verdad. No sé porqué razón, pero no sentia esa emoción de celebración con los amigos; pero a esta hora en la que le pedi permiso a Bea para escribir mi primer POST, he logrado discernir el porqué de ello. Hace unos dias le comentaba a ella misma que para entrar en este medio necesitaba algo de creatividad, cosa que he visto muy crecida en ella, para lograr transmitir a todos los amigos que visitan la página de mi baby ese estado emotivamente convulsionado al que me ha acostumbrado a vivir ese cosito de ANGEL bello y hermoso que Dios nos ha mandado como hijo. Ese mensaje de Dios para entender del porqué de nuestra vida juntos como pareja. De ese motivo que hoy dá a la vida un significado diferente y genuino si se le compara a la percepción que de la misma tenia antes de saber que estaba a mi lado. Cuando nos enteramos de su nacimiento (Bea estaba entrando en su sexta semana de embarazo) sentí que algo estaba pasando en mí. Era extraño pero agradable. Se acrecentaba cada día la expectativa por la llegada de ese invitado especial. Tanto fue así su caracter especial que el papá de Luisfer nunca faltó a una consulta de control de embarazo. Necesitaba estar allí. Sentía que mediante mi presencia expresaba mi amor y cariño por esa personita que nos visitaria para no dejarnos nunca más. Necesitaba expresarle que aunque no nos hubiesen presentado esa era la forma más expedita de presentarle mis afectos sinceros; los que ahora son devoción. Transcurrieron varios meses (los relativos a un embarazo normal) para POR FIN!!!!! conocer a ese personaje tan esperado. No sólo por sus padres, hasta los vecinos mostraban su impaciencia por verle el rostro a este pequeño que por lo que hasta ahora hemos podido ver, se roba el corazón de quien se le acerque. Una sonrisa de Luisfer alcanza para seducir la seriedad más cerca de quien pueda conocer, guiñándole o picándole el ojito o con una sonrisa pícara y un gesto de sus manos.

Esa tarde bendita de su nacimiento, estaba a nuestro lado mucho afecto y compañía de familiares y amigos. Nos emocionaba conocer su rostro, saber cómo era, su color, su mirada, su pelo, ver sus manos o hasta oírlo si era posible. Esos momentos se vivieron compartidos de mucha felicidad. A Luisfer ya se le habían tomado varias fotos hantes de que Bea lo hubiese conocido ¿¿¿¿QUE TAL???? La pediatra que lo atendió lo mostró a la sociedad apenas pasados algunos segundos de haber nacido. Luego de llegada cierta tranquilad puesto que ya lo habíamos conocido, la pediatra se acerca y comenta sus observaciones respecto a la condición especial con la que Luisfer había llegado a nuestras vidas. Mucho silencio. Muchas interrogantes. Dejé de escuchar. Me retiré a pensar. Sentí pesar. Sentí tristeza. Pero al mismo tiempo sentí la necesidad de emprender nuevas posiciones respecto al niño. Digo nuevas posiciones porque nunca nos esperábamos una noticia como esta. Me resultaba difícil manejarlo con Bea. Le pedí a la pedriatra que para notificarselo a ella yo debia estar presente. Pero no pudo ser así. La situación que vivimos nos puso por decirlo de alguna manera por separados. Pero unidos a esta preciosidad que ya han visto en la foto. De verdad que no considerábamos esa posibilidad de Down en nuestro bebé. Sin embargo, comenzamos con todos los estudios vinculados con su situación. Cuando apenas este querubín tenia cuatro dias en casa, hubo que internarlo por presentar ictericia. Dia y medio con su respectiva noche estubo fuera de casa. Para que les comento. Arreglando sus cosas ya estabamos llorando. Fue bastante duro. Yo sentía que era cruel; ¿porqué tener que separarnos tan rápido?. Lo que pasa es no sabía qué era eso que tenia. Pero bueno. Eso se superó. Bastante que lloramos su mamá y yo en esos momentos. Pero definitivamente fue mucho más fuerte cuando asistimos a la primera consulta de no sé ya cuántos especialistas lo han visto. Uno por cada cosita que se le hubiese tenido que examinar. Pero fuimos a todos. Todo por él. Todo para él. El momento en que se nos comunica el resultado del análisis de cariotipo fue muy triste. Aún abrigábamos esperanzas de una condición normal en Luisfer. Es difícil. Muy difícil. Bastante fuerte. Muy duro.... ¿¿¿¿¿¿PERO SABEN QUÉ?????? Cada lágrima de su mamá y su papá han sido ya idemnizadas por miles de sonrisas y gestos de un ándel que nos acompaña. Ha sido suficiente el apoyo mostrado por amigos y familiares. Pero mayor ha sido ver cómo este baby ha desarrollado tantas cosas para mostrarnos su bondad. Su mamá es la que mayor tiempo le ha dedicado a su desarrollo. No es que no le dedique tiempo. Al contrario, le doy todo el que tengo mientras estoy en casa. Pero es ELLa la que verdaderamente ha dado por él todo su tiempo. Ella es algo asi como una 24 hours women para su hijo. Aunque en palabras de Bea "Ese niño sólo te pone atención a tí". Y es que yo entro a la habitación y el niño me sigue con su mirada, voltea su rostro hacia donde yo estoy, sólo se fija en mi cuando manejo, y apenas hace una semana dijo ""pa...pá"" cuando pasaba por su lado. ¿QUÉ LES PARECE??...... Entonces ¿cómo no entender que para hoy, día de mi cumpleaños, no entienda que el mejor regalo ha sido estar junto ese bello gordo y precioso que con cada sonrisa revierte en su papá cualquier postura?.......Solo sé que puedo decir ésto: Aún cuando los fundamentos de algo no se puedan ver, los mismos tienen una razón de ser. No te aferres al fundamento. Busca la ráiz, el ADN de las cosas; mira profundo y verás que lo que se encuentra en el fondo (aún opacado) tendrá la luz y brillo que sólo mediante la fé y el amor se pueden imprimir. Entonces se puede estimar que podemos ser razones para dar a otros mucha felicidad sin que importe su condición. Déjate manejar por DIOS, él es el conductor de nuestra vida. Sus caminos son claros. Sus señales son inequívocas. Sus Ángeles son una señal de que él está contigo. Hoy siento que he sido bendecido desde que Luis Fernando se encuentra a mi lado..............

Bendiciones y saludos a todos ustedes!!!!!!!!!!!!!!

Seis (06) Meses

Hola a Todos.

Hoy mi bebe cumple seis meses, como pasa el tiempo!!! Seis meses y ya lleva un historial un poco grande de citas medicas, evaluaciones, controles, terapias, etc.

Con este blog queremos precisamente que todos puedan estar al día con los avances de nuestro pequeño, ya que sabemos como todos están pendientes de el.

También queremos que este blog sirva de medio de comunicación con otros padres que también como nosotros tengan la bendición de tener un ser especial en su familia y podamos intercambiar experiencias, porque le damos mucha importancia a ese compartir, en su momento fue de mucha ayuda para nosotros.

Aprovechamos la oportunidad para agradecer a todos los que de una u otra manera nos han ayudado en estos seis meses ya sea de manera directa (doctores y terapistas) o indirecta (familiares, amigos, conocidos). A todos mil gracias por su tiempo, paciencia, palabras de aliento, empujoncitos, experiencias, etc. Estamos seguros que gracias a todo este grupo de personas nuestra etapa de "sensibilidad" fue muy corta para dar paso a la aceptación total.

Y a ti mi pequeño bebe, no dudes que tu mama y tu papa te darán toda la ayuda para que tu llegues a donde tengas que llegar...