El segundo mes de Luis Fernando transcurrió tranquilo, respondia a todos los estim
ulos. El dia que cumplio un mes y un dia se volteo solito a boca arriba, lo que nos alegraba mucho y tranquilizaba, y hacia desaparecer cualquier duda que pudiera pesar sobre su fragil ser.
ulos. El dia que cumplio un mes y un dia se volteo solito a boca arriba, lo que nos alegraba mucho y tranquilizaba, y hacia desaparecer cualquier duda que pudiera pesar sobre su fragil ser. El 16 de julio era el dia para realizar el cariotipo, por lo que nos fuimos un dia antes a la ciudad de Maracay para amanecer alla, ya que la cita era a las 8 de la mañana.
Al llegar a la Unidad Proyecto Aragua de la Escuela de Bionalisis Aragua de la Universidad de Carabobo, lo primero que hicieron fue tomar la muestra de sangre de nuestro pequeño, luego la sesion fotografica de los 3 (papa mama y bebe) y abrir la historia medica de Luis Fernando (Arbol Genealogico, datos de embarazo, de nacimiento, estudios realizados, etc).
Acto seguido (bueno, despues de una espera de 4 horitas), nos atendio el Genetista de la Unidad, Dr. Manuel Rolo, que despues de detallar y realizarle el examen fisico al peque nos emitio su diagnostico, Sindrome de Down (ya era el segundo en diagnosticarlo y aun lo dudamos).
Las recomendaciones seguian siendo las mismas, estimulacion, estimulacion y mas estimulacion.
Los resultados estarian listo para dentro de dos o tres semanas, pero igual no estuvieron para esa fecha, cuando llamabamos nos respondian: aun estamos haciendo el contaje de las celulas, por favor llamen el proximo lunes.
Un detalle importante de este periodo es que mi hijo mayor, Jesus Ricardo, se graduo de Bachiller.
Tambien otro episodio importante para nosotros fue la risa de Luis Fernando, aparecio y se empezo a hacer mas frecuente cuando le haciamos alguna gracia o lo brincabamos, es decir, nos la pasabamos en eso.
Ya en este periodo se empezo a alimentar al niño con lehe maternizada, mi leche materna no lo engordaba y eso me hacia sentir muy mal, el la tolero muy bien, gracias a Dios... (to be continued).
2 comentarios:
Siempre quedan dudas! No es fácil recibir la noticia de que nuestros hijos no son como todos... Pero a veces el diagnóstico solo nos sirve para conocer el punto de partida, porque siempre el límite es el cielo!!! Y como bien dicen con el título del blog, ustedes lo ayudarán a llegar muy lejos!!!
Espero la continuación de la historia...
Besos
Fabi
PD: es un honer para nosotros que consideren que con nuestro blog "Construyendo Caminos" podemos ayudarlos! Gracias por incluirnos en la lista de quienes los ayudan en este camino! GRACIAS!!!
Como bien dice Fabi, que el diagnostico sea solo la guia para encaminarlos a ayudar a su hermoso hijo.
De corazón los felicito pues van muy bien y ya veran que ese hermoso chico llegará muy lejos.
Te quiero comentar que en Puerto Rico tenemos un joven con Sindrome de Down que es motivo de orgullo para nosotros. El es modelo, fisiculturista, bailarín y creó su propia organización para ayudar a otros con Sindrome de Down. ¿y sabes por que logró todo esto?, por que detras de él hay una gran madre que siempre ha tenido en su mente que su hijo llegará lejos.
Yo te veo como esa madre que ha logrado que su hijo David alcance cada meta que se propone.
Un abrazo.
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